Psychologische Unterstützung
Sowohl die konservative als auch die operative Behandlung der Skoliose stellt für die ganze Familie eine große Herausforderung dar, nicht nur in intellektueller, sondern auch in emotionaler Hinsicht. Während dieses schwierigen Weges benötigen alle Beteiligten ernsthafte psychologische Unterstützung. Die engagierte Teilnahme an der Behandlung, der Aufbau von Kooperation, die Erleichterung der emotionalen Belastung, die Akzeptanz der Krankheit und der Behandlung (wie z.B. das Tragen eines Korsetts, Physiotherapie oder die Operation selbst), die Verbesserung des Selbst- oder Körperbildes, die Förderung der sozialen Integration, mit einem Wort, die Umwandlung eines negativen Lebensereignisses in ein positives, kann das Ziel unserer psychologischen Arbeit sein. Dieser Teil unserer Arbeit wird durch therapeutische Erholungscamps, zahlreiche Gemeinschafts- und Bildungsprogramme, persönliche Beratungen und Operationsvorbereitungen unterstützt.
Programme
Wir organisieren regelmäßig Programme und Veranstaltungen, die zum Teil pädagogische Ziele verfolgen (mehr Informationen über die Krankheit und ihre Behandlung) und psychologische Unterstützung bieten. Neben unserer Website finden Sie weitere Informationen auch auf unseren Social-Media-Plattformen. Darüber hinaus laden wir regelmäßig Kinder und Jugendliche, die ein Korsett tragen, zu verschiedenen Programmen ein, veranstalten Elternabende und organisieren in Zusammenarbeit mit Fachleuten Arzt-Patienten-Foren für Patienten, die sich einer Operation unterziehen müssen.
Weitere Informationen zu unseren Programmen und Initiativen finden Sie auf unseren Social-Media-Plattformen, informative Artikel in unserem Blog und kontaktieren Sie uns, wenn Sie mehr wissen möchten.
Fotos vergangener Veranstaltungen:
Közzétette: "Vertebra Alapítvány" – 2022. június 26., vasárnap
Fantasztikusan sikerült a februári "Korzettben is stílusosan !" eseményünk💗 A következő március 27.-én lesz amelyre...
Közzétette: "Vertebra Alapítvány" – 2022. március 2., szerda
Therapeutisches Erholungscamps
Die Stiftung Vertebra organisiert zweimal im Jahr - im Sommer und im Winter - therapeutische Erholungscamps für Kinder mit Korsett, die vor einer Operation stehen oder diese bereits hinter sich haben.
Weitere Informationen zu unseren aktuellen Camps finden Sie in unserem Blog, auf unseren Social-Media-Plattformen und auf unserer Website. Erfahren Sie mehr über unsere Programme und Initiativen auf unseren Social Media Plattformen, lesen Sie informative Artikel in unserem Blog und kontaktieren Sie uns, wenn Sie mehr wissen möchten.
Fotos vergangener Veranstaltungen:
Gerincferdülés miatt kezelés alatt álló (fűzőt viselő és gerincműtött) gyermekeknek szervezett élményterápiás program.
Közzétette: "Vertebra Alapítvány" – 2022. július 15., péntek
Közzétette: "Vertebra Alapítvány" – 2022. március 7., hétfő
Gemeinschaft
In den letzten Jahren hat unsere Stiftung eine Gemeinschaft von Tausenden von Kindern und Erwachsenen mit Skoliose aufgebaut. Unser Motto lautet: Wir bauen auf die Kraft der Gemeinschaft und sind stolz darauf. Wir sind der Meinung, dass im Falle einer Erkrankung oder einer schwierigen Behandlung eine Erleichterung der Belastung und ein Teilen der Schwierigkeiten möglich sind. Soziale Netzwerke geben Kraft, Erfahrung und das Gefühl, nicht allein zu sein und jemanden zu haben, an den man sich wenden kann. Wir sind stolz darauf, dass einige der betroffenen Kinder oft Freiwillige oder Helfer der Stiftung in unseren Camps und Programmen werden. Aber was den Scoli-Fall so stark macht, ist, dass auch die Fachleute (Orthopäden, Wirbelsäulenchirurgen, Orthopädietechniker und Physiotherapeuten) aktive Mitglieder unserer Gemeinschaft sind.
Erfahren Sie mehr über unsere Programme und Initiativen auf unseren Social Media Plattformen, lesen Sie informative Artikel in unserem Blog und kontaktieren Sie uns, wenn Sie mehr wissen möchten.
Operationsvorbereitung
Ziel der Operationsvorbereitung ist es, alle notwendigen Informationen und psychologische Unterstützung zu geben. In der Regel haben die Patienten großes Vertrauen in ihre Ärzte. Aber sie trauen sich nicht, während der Untersuchungen Fragen zu stellen, oder sie haben keine Zeit dafür. Wir sind überzeugt, dass wir uns weniger fürchten, wenn wir wissen, was wir tun. Deshalb organisieren wir seit mehr als fünfzehn Jahren Beratungen und Vorbereitungsprogramme für Betroffene. Während des Gesprächs, das in der Regel eineinhalb bis zwei Stunden dauert und an dem die Familie (Eltern) und das Kind teilnehmen, sprechen wir über das, was im Krankenhaus, nach der Operation und in der Zukunft passieren wird, aber auch über einige praktische Dinge, die man wissen muss, und über die emotionalen Schwierigkeiten. Unsere Erfahrung zeigt, dass durch die Beantwortung der Fragen des Patienten und seiner Familie Ängste abgebaut werden und sie sich der Herausforderung bewusster stellen können.
Die Beratung wird von Barbara Schuster, Psychopädagogin und Betroffene, Leiterin der Stiftung Vertebra, in Absprache mit dem behandelnden Wirbelsäulenchirurgen durchgeführt. Sie können sich unter info@gerincferdules.hu anmelden.
Psychologische Beratung
Nach Möglichkeit versuchen wir, Psychologen und Lebensberater in unsere Betreuungsarbeit mit einzubeziehen, da sowohl die konservative als auch die operative Behandlung der Skoliose für die betroffenen Familien eine große emotionale Belastung darstellt.
Bitte kontaktieren Sie uns für aktuelle Informationen.
